正大期货官网获悉，礼来公司 (NYSE:LLY)(LLY.US)公布的收益低于预期，并大幅下调了新冠病毒抗体的销售预测。但高管表示强烈看好其实验性阿尔茨海默病药物前景，因此该公司股价创下一个多月来最大涨幅。

在周二的一次电话会议上，高管确认了礼来于6月首次宣布的计划，即在2021年底前申请美国加速批准Donanemab。他们说，最后阶段试验的报名工作即将完成，该试验将提供关键的额外安全数据。

首席科学官Daniel Skovronsky在电话会议上说：“我现在比当时更有信心，我们将会有充分的的数据来支持在今年年底之前提交完整的报告。这当然包括我们有足够的安全数据的信心。”

调整后的第二季度利润为每股1.87美元，低于分析师预期2美分，礼来将2021年新冠肺炎疗法销售额的预测上限从15亿美元降至11亿美元。

但分析人士对Skovronsky 提出了质疑，质疑该药的前景。该药可能成为继百健于6月获得批准的Aduhelm之后，新一类阿尔茨海默病疗法中的第二种。查询范围从联邦医疗保险计划如何涵盖此类治疗到哪些生物标记物可用于预测患者的反应。

截至纽约中午，该股涨幅高达5.1%，这是自6月24日以来的最大盘中涨幅。截至周一收盘，该股今年已上涨46%，主要是由于预期的阿尔茨海默病药物。

Skovronsky表示，Aduhelm的批准标志着美国食品和药物管理局政策的转变，为礼来比预期更早地申请药品批准铺平了道路。百健的药物获得批准，是因为它降低了大脑中一种叫做淀粉样蛋白的异常蛋白质的水平，尽管关于它对认知能力下降影响的研究产生了相互矛盾的结果。

Skovronsky表示，礼来希望Donanemab也能因其清除淀粉样蛋白的能力而获得加速批准。不过，到2023年，公司希望这项大规模最后阶段试验将证实该药物能够减缓认知能力的下降。

百健对Aduhelm的定价为56000美元每年，远高于预期，分析师对礼来如何处理这一问题感到好奇。 Skovronsky称，现在谈论Donanemab的价格还为时过早。

 

 

免责声明： 本公司提供的资讯来自公开的资料，本公司仅作引用，并不对这些资讯的准确性、有效性、及时性或完整性做出任何保证，及不承担任何责任。本公司提供的资讯并不构成任何建议或意见，均不能作为 阁下进行投资的依据。任何人士未经本公司书面同意，不得以任何方式传送、复印或派发资讯中的内容或投入商业使用。 风险披露声明： 投资涉及各种风险，买卖期货合约的亏蚀风险可以极大。在若干情况下，阁下所蒙受的亏蚀可能会超过最初存入的保证金数额。因此，在作投资决定前，阁下应研究及理解期货合约的风险、特点和限制， 并根据本身的财政状况、投资目标和风险承受能力作出评估或咨询独立专业投资顾问。如要了解风险披露的详情，请参阅本公司《客户协议书》中的《风险披露声明》。